申込締切：3月3日（火）ＡＭ  ◆開催概要◆ 2月2日施行された新しいＱＭＳＲに伴い、新しい Inspection Program が始まります。 CAPAは新しい６つの査察サブシステム...

現在、お申込みは受け付けておりません。 お申込みが可能になりましたら、改めて当サイトにて告知させていただきます。 FDA 査察で履修が求められる FDA GMP(QSR) の本質を理解する１日...

−　新しい査察の手法の理解と査察準備　− CP7282.850 ◆開催概要◆ 2026年2月2日に施行された新たな「品質マネジメントシステム規則（QMSR）」は、最終規則公表から2年が経過し...

−　新しい査察の手法の理解と査察準備　− CP7282.850 ◆開催概要◆ 2026年2月2日に施行された新たな「品質マネジメントシステム規則（QMSR）」は、最終規則公表から2年が経過し...

セミナー申し込み受付を終了しました。 たくさんの申し込みをありがとうございました。 ◆開催概要◆ 2026年2月に施行される新たな品質マネジメントシステム規則（QMSR）は、ISO ...

セミナー申し込み受付を終了しました。 たくさんの申し込みをありがとうございました。   ◆開催概要◆ 2026年2月に施行される新たな品質マネジメントシステム規則（QMSR）は、最終規...

セミナー申し込み受付を終了しました。 たくさんの申し込みをありがとうございました。   ◆開催概要◆ 2026年2月に施行される新たな品質マネジメントシステム規則（QMSR）は、最終規...

 FDA QSR 内部監査員を育成、社内力量認定のためのQSITコース ※弊社QSR、設計管理コースを受講された方限定

ＱＭＳの本質、プロセスアプローチの仕組みを学ぶコースです。

セミナー申し込み受付を終了しました。 たくさんの申し込みをありがとうございました。  ◆開催概要◆ 近年、アセンプラーが増え、行政当局も購買プロセスに多くの査察時間を費やしています。 ...

セミナー申し込み受付を終了しました。 たくさんの申し込みをありがとうございました。 ◆開催概要◆ 日本企業の医療機器開発や設計管理の仕組みは、 世界的な基準から大きく遅れています。 ...

セミナー申し込み受付を終了しました。 たくさんの申し込みをありがとうございました。   ◆開催概要◆ ＣＡＰＡプロセスを確認するだけで、その会社の品質システムや品質に対する理解度がよく...

セミナー申し込み受付を終了しました。 たくさんの申し込みをありがとうございました。 このコースは会場、リモートのハイブリッド開催です。 2026年2月に施行される QSR に変わる新たな...

セミナー申し込み受付を終了しました。 たくさんの申し込みをありがとうございました。 ◆開催概要◆ QSRに代わる新しいQMSRにおいて、ISO13485に規定されていないプロセスを習得し...

セミナー申し込み受付を終了しました。 たくさんの申し込みをありがとうございました。 ◆開催概要◆ 実は「ISOの品質マネジメントシステム（QMS）」こそが経営の本質であるにもかかわらず、...